Amyotrofische Lateraal Sclerose (A.L.S.) is een neuromusculaire aandoening, oftewel een zenuwspierziekte. Dat is een aandoening die leidt tot het onvoldoende of niet functioneren van de spieren, doordat de motorische zenuwcellen in het ruggemerg afsterven. Hierdoor komen de signalen vanuit de hersenen niet meer aan bij de spieren. In 5 tot 10% van de gevallen is er sprake van een erfelijke vorm van A.L.S. A.L.S. is progressief van aard, hetgeen betekent dat iemand met deze ziekte steeds verder achteruit gaat. De ziekte veroorzaakt meestal geen pijn en tast het verstand niet aan. Ook blijven de zintuigen (gevoel, smaak, gezicht, reuk en gehoor) doorgaans intact, evenals de werking van darmen en blaas. De seksuele functies blijven lang behouden. Wel worden uiteindelijk alle spieren, behalve de hartspier, aangedaan. Het uitvallen van de ademhalingsspieren is de meest voorkomende doodsoorzaak. Er bestaat ook een variant van A.L.S. met een minder snel beloop, Progressieve Spinale Musculaire Atrofie (PSMA) genaamd.
Op dit moment is er nog geen behandeling of medicijn beschikbaar om de ziekte te stoppen.